Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
busulfan fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - alkyl sulfonates - busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mycophenolate mofetil teva
teva pharma b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - mycophenolate mofetil teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
myfenax
teva b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myfenax ir indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
orkambi
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cistiskā fibroze - other respiratory system products - orkambi tabletes ir indicēts, lai ārstētu cistiskā fibroze (cf) pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem, kas ir homozygous par f508del cftr mutācija gēnu. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
translarna
ptc therapeutics international limited - atalurēns - muskuļu distrofija, duchenne - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - translarna ir indicēts, lai ārstētu dišēna muskuļu distrofija, kas rodas no muļķības mutācija dystrophin gēnu, poliklīnikas pacientiem vecumā no 2 gadiem un vecākiem. efektivitāte nav pierādīta ārpus ambulatoro pacientu. klātbūtne muļķības mutācija dystrophin gēnu būtu jānosaka ģenētiskā testēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nustendi
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nustendi ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin papildus ezetimibealone pacientiem, kuriem ir vai nu statin-nepanes vai kurām ir statin ir kontrindicēta, un nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar ezetimibe vien,pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju bempedoic skābes un ezetimibe kā atsevišķas tabletes ar vai bez statin.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lacipil 4 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - lacidipīns - apvalkotā tablete - 4 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dalacin c 300 mg cietās kapsulas
pfizer europe ma eeig, belgium - klindamicīns - kapsula, cietā - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dalacin c 150 mg cietās kapsulas
pfizer europe ma eeig, belgium - klindamicīns - kapsula, cietā - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dalacin c 300 mg cietās kapsulas
pfizer spol. s.r.o., czech republic - klindamicīns - kapsula, cietā - 300 mg